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阿斯利康坚持科学至上

2021-06-15 09:48

自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有约1.3万名员工。公司在无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病。2017年,中国健康物联网创新中心在无锡落地,旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年,阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司,以加快本土新药研发步伐。2019年阿斯利康宣布与无锡市政府及无锡高新区合作共建无锡国际生命科学创新园,汇聚全球智慧,造福中国患者。

基于修订后的合作协议,阿斯利康将在上述地区全权负责令泽舒的开发、生产与商业化。ironwood将不再参与上述地区令泽舒的开发与商业化,并将把药物生产移交给阿斯利康。两家公司曾于2012年首次达成合作,共同负责令泽舒在中国的开发与商业化,而本地运营执行主要由阿斯利康负责。

“阿斯利康在中国开发和商业化药品方面拥有丰富的经验和强大的实力。”ironwood首席执行官mark mallon表示:“仅在中国就有大约1400万成年人患有便秘型肠易激综合征,我们相信阿斯利康是将利那洛肽带给这些患者的优秀合作伙伴。”

“自1993年在中国上市全球首个质子泵抑制剂以来,阿斯利康已深耕中国消化领域二十六年。此次将利那洛肽引入中国,不仅填补了我国便秘型肠易激综合征治疗药物的空白,同时也是阿斯利康不断践行对中国患者承诺的又一例证,我们相信利那洛肽将为中国便秘型肠易激综合征(ibs-c)的治疗开启全新篇章。”阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊进一步表示:”未来,我们仍将加速引入全球领先的药物,让更多中国消化疾病患者能及早接受到创新药物的治疗。”

阿斯利康今日宣布已与ironwood制药有限公司就双方关于令泽舒(利那洛肽)的合作协议做了修订并达成共识。根据最新协议约定:阿斯利康获得利那洛肽在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。

利那洛肽是全球首个鸟苷酸环化酶激动剂,并于2019年1月获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征(ibs-c),即将在中国内地商业上市。

在中国至少有1400万患者饱受ibs-c困扰[1],严重影响到患者的工作和生活质量。利那洛肽的创新机制是通过激活人体一种自有的鸟苷酸环化酶,促使肠液分泌,并通过降低内脏高敏感,达到同时缓解ibs-c患者腹痛、腹胀和便秘等症状的效果。中国三期临床研究显示与安慰剂比较,六成以上的患者在使用利那洛肽一天后就能够实现自主排便[2];近九成患者在整个治疗周期内,自主排便次数显著增加,近八成的患者腹痛、腹胀显著改善[4]。

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